美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=QUINIDINE SULFATE"
符合检索条件的记录共42
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11药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083640产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
12药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083743产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
13药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083808产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CONTRACT PHARMACAL CORP
14药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083862产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
15药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083879产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
16药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083963产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
17药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号084003产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
18药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号084177产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
19药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号084549产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
20药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号084627产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMAVITE PHARMACEUTICALS